Sản phẩm trên thú

dfu EASY TEST FeLV

Mã sản phẩm:
A-08
Hãng sản xuất:
Diagnosis F Co., Ltd.
Quy cách:
10 test/hộp

Mô tả

dfu EASY TEST FeLV là bộ xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh dùng để phát hiện định tính kháng nguyên vi rút gây bệnh bạch cầu mèo (Feline Leukemia Virus-FeLV) trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của mèo.

Nguyên lý: Sắc ký miễn dịch

Mẫu: Mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của mèo.

Thành phần	10 xét nghiệm/bộ
Khay thử FeLV	10
Dung dịch xét nghiệm (lọ 3 mL)	1
Ống mao dẫn	10
Tờ hướng dẫn sử dụng	1

Hiệu quả

Bộ test này có thể phát hiện kháng nguyên FeLV một cách nhanh chóng và đơn giản chỉ trong vòng 10 phút ngay sau khi cho mẫu đã được chuẩn bị theo quy trình vào giếng.

Hướng dẫn sử dụng

QUY TRÌNH THỰC HIỆN
CÁCH ĐỌC KẾT QUẢ

THU THẬP VÀ BẢO QUẢN MẪU
1. Sử dụng mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của mèo để xét nghiệm.
- Máu toàn phần: Lấy máu cho vào ống chứa chất kháng đông như EDTA, heparin hoặc citrate theo quy trình phòng thí nghiệm lâm sàng tiêu chuẩn. Mẫu máu toàn phần chứa chất kháng đông nên được xét nghiệm trong 24 giờ sau khi lấy mẫu. Nếu có sự chậm trễ giữa lấy mẫu và xét nghiệm, mẫu nên được bảo quản trên đá hoặc làm lạnh ở (2–8 °C), không được đông đá.
- Huyết thanh: Lấy máu, để mẫu máu đông lại, sau đó ly tâm tách lấy huyết thanh.
- Huyết tương: Lấy máu cho vào ống chứa sẵn chất chống đông máu như EDTA, heparin hoặc citrate và ly tâm tách lấy huyết tương.
2. Tất cả các mẫu nên được xét nghiệm ngay sau khi đã được chuẩn bị. Nếu cần thiết, chúng có thể bảo quản ở 2~8°C trong 24 giờ hoặc ở -20°C khoảng thời gian dài hơn

TIẾN TRÌNH XÉT NGHIỆM
1. Đặt khay thử dfu EASY TEST® FeLV trên một bề mặt phẳng và sạch.
2. Dùng ống mao dẫn được cung cấp trong bộ thử, cho 10 µl mẫu vào giếng mẫu trên khay thử.
3. Thêm 3 giọt dung dịch xét nghiệm vào giếng mẫu trên khay thử.
4. Đọc kết quả thử nghiệm trong 10 phút. Không đọc kết quả sau 10 phút.

1. Dương tính: Khi có một vạch đỏ ở vùng kiểm soát và một vạch đỏ ở vùng thử nghiệm.

2. Âm tính: Khi có một vạch đỏ ở vùng kiểm soát nhưng không có vạch đỏ ở vùng thử nghiệm.

3. Không hợp lệ: Khi có một vạch đỏ ở vùng thử nghiệm nhưng vùng kiểm soát không có vạch đỏ hoặc không có vạch nào ở cả vùng kiểm soát và vùng thử nghiệm.

* Dù có hay không có virus Rota nhóm A trong mẫu, vạch kiểm soát C phải luôn xuất hiện. Vạch kiểm soát cần thiết để kiểm tra phản ứng có bất thường hay không; vì vậy, nếu vạch kiểm soát không xuất hiện, phải thực hiện lại xét nghiệm.

Sản phẩm cùng loại