(1) Chuẩn bị và bảo quản mẫu
1)Mẫu bệnh phẩm
Mẫu bệnh phẩm được bác sĩ chuyên khoa thu thập vì không rõ bệnh nhiễm trùng, và được sử dụng từ tăm bông mũi họng.
① Đối với việc lấy dịch mũi họng, sử dụng tăm bông lấy mẫu.
② Nên đưa tăm bông vào khoang mũi nơi tiết nhiều dịch nhất và xoay nó một lần cẩn thận để lấy dịch tiết đủ ướt.
2) Bảo quản bệnh phẩm nên sử dụng bệnh phẩm ngay sau khi thu thập, nếu có thể. Nếu không thể kiểm tra ngay sau khi thu thập, hãy đặt nó vào hộp lưu trữ có nắp đậy có chứa môi trường vận chuyển Vi rút. Các mẫu vật chứa trong môi trường vận chuyển Vi rút có thể được bảo quản lên đến 72 giờ khi được bảo quản trong tủ lạnh (2 ~ 8 ℃) hoặc đông lạnh (-20 ℃).
(2) Quá trình chuẩn bị trước khi kiểm tra
Trước khi thử, đặt thiết bị thử, đệm chiết và mẫu ở nhiệt độ phòng và lắc nhẹ đệm chiết trước khi sử dụng. Điều kiện nhiệt độ thích hợp nhất cho thử nghiệm là nhiệt độ phòng (15 ~ 25 ℃). Nếu thuốc thử được bảo quản ở nhiệt độ phòng, nó có thể được mở ra và sử dụng ngay
1) Đặt mẫu tăm bông của bệnh nhân vào một ống có chứa đệm chiết và cọ xát vào thành ống và xoay từ 8 đến 10 lần để cho phép chiết đủ.
2) Tăm bông chiết xuất được kéo ra bằng cách xoay nó dọc theo thành ống. Trong thời gian này quá trình chiết xuất từ tăm bông được vắt ra.
3) Tăm bông đã qua sử dụng được phân loại là chất thải lây nhiễm và được xử lý an toàn.
4) Sau khi kết hợp ống đệm chiết với đầu lọc nhỏ giọt, lấy thiết bị ra khỏi túi nhôm và thêm 4 giọt (90 ~ 100㎕) vào giếng mẫu (S).
5) Nếu vạch kiểm soát (C) hiển thị rõ ràng sau 15-20 phút, đọc kết quả .
6) Khi thời gian phản ứng tăng lên, dải màu của vạch chứng và vạch thử có thể trở nên đậm hơn. Do đó, có thể thu được kết quả chính xác hơn bằng cách xác định tại một thời điểm không đổi sau khi bắt đầu phản ứng. Khi để lâu có thể xảy ra các phản ứng không đặc hiệu nên không đọc kết quả sau 30 phút
Kiểm soát chất lượng
Tất cả các kết quả thử nghiệm phải có dải màu trên vạch kiểm soát (C).
Giải thích kết quả
Sản phẩm này có thể có hoặc không có dải màu trên vạch xét nghiệm tùy thuộc vào sự hiện diện của kháng nguyên SARS-CoV-2, kháng nguyên cúm A và B trong bệnh phẩm. Kết quả được xác định là dương tính hay âm tính, tùy thuộc vào sự hiện diện của các vạch thử nghiệm này.
1) Âm tính: Dải màu chỉ xuất hiện trên vạch kiểm soát (C) và không xuất hiện trên vạch kiểm tra (S, A, B).
2) Dương tính
① SARS-CoV-2 dương tính: Dải màu xuất hiện trên vạch chứng (C) và vạch xét nghiệm (S).
② Dương tính với cúm loại A: Dải màu xuất hiện trên vạch chứng (C) và vạch xét nghiệm (A)
③ Dương tính với cúm loại B: Dải màu xuất hiện trên vạch chứng (C) và vạch xét nghiệm (B)
3) Không hợp lệ:
Dải màu không xuất hiện ở cả vạch chứng (C) và vạch kiểm tra (S, A, B), hoặc dải màu chỉ xuất hiện trong vạch kiểm tra (S, A, B). Trong trường hợp này, kiểm tra không chính xác hoặc có vấn đề về chất lượng của sản phẩm. Lặp lại thử nghiệm với một khay thử mới.
